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國標優(yōu)級品99%亞磷酸三乙酯

國標優(yōu)級品99%亞磷酸三乙酯

產(chǎn)品介紹:

國標優(yōu)級品99%亞磷酸三乙酯 亞磷酸三乙酯 cas:122-52-1 含量:99.5% 包裝:200kg/桶 亞磷酸三乙酯,無(wú)色透明液體,有特異臭氣。 分子式C6H15O3P。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚,在水中久之會(huì )水解成...


  • 價(jià)格: 10
  • 物品單位: 千克
  • 品牌: 國產(chǎn)
  • 產(chǎn)地: 國產(chǎn)
  • CAS: 122-52-1

產(chǎn)品詳細說(shuō)明

品牌 國產(chǎn)
EINECS編號 204-552-5
英文名稱(chēng) Triethyl phosphite
CAS編號 122-52-1
純度 99%
別名 亞磷酸乙酯
分子式 C6H15O3P
產(chǎn)地/廠(chǎng)商 國產(chǎn)

國標優(yōu)級品99%亞磷酸三乙酯

亞磷酸三乙酯

cas:122-52-1
含量:99.5%
包裝:200kg/桶
亞磷酸三乙酯,無(wú)色透明液體,有特異臭氣。
分子式C6H15O3P。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚,在水中久之會(huì )水解成亞磷酸二乙酯。
可用作增塑劑、潤滑油添加劑及穩定劑,以及農藥殺蟲(chóng)劑“福太農”及“殺螟威”的中間體,醫藥劑苯噻啶的原料等。
中文名 亞磷酸三乙酯 英文名 Triethyl phosphite
別    稱(chēng)  三乙基亞磷酸酯 化學(xué)式 C6H15O3P 分子量 166.16 CAS登錄號 122-52-1 EINECS登錄號 204-552-5
沸    點(diǎn) 156.6 水溶性 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑
密    度 0.963(20/4℃) 外    觀(guān) 無(wú)色透明液體 閃    點(diǎn) 54
應    用 作為農藥中間體及塑料的增塑劑和穩定劑 危險性符號 R10Flammable.

基本信息

中文名稱(chēng):亞磷酸三乙酯
中文別名: 三乙基亞磷酸酯;亞磷酸三乙酯(三乙氧基膦)
英文名稱(chēng):Triethyl phosphite
英文別名:AURORA KA-1231; PHOSPHOROUS ACID TRIETHYL ESTER; TRIETHYL PHOSPHONATE; Ethyl phosphite; fosforyntrojetylowy; Phosphorus ether; Triethoxyphosphine; TriethyPhosphite; Phosphorous acid triethyl
分子式: C6H15O3P
分子量: 166.16
CAS號:122-52-1
EINECS號:204-552-5

理化性質(zhì)
外觀(guān): 無(wú)色透明液體,具有特殊的氣味
沸點(diǎn)(℃):156.6
相對密度(水=1):0.963(20/4℃)
飽和蒸氣壓(kPa):1.60/49℃
閃點(diǎn)(℃):54
折射率:1.413
蒸汽壓:3.19mmHg at 25°C
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑。

用途
1.本品用作塑料穩定劑和增塑劑;也用作醫藥、農藥的中間體。用來(lái)生產(chǎn)藥苯噻啶、農藥殺螟威等;也用作增塑劑、穩定劑、潤滑油和潤滑脂的添加劑。 [1]
2.制麟酸酪(Arbuzow反應)。脫氧、脫硫劑。氫過(guò)氧化物、過(guò)氧二芳甲酰、環(huán)氧化物、異氰酸酯脫氧,1、2一二酮脫氧制炔。還原含氮官能團。環(huán)硫化物、硫醇、二硫化物脫硫。還原α一酮酸成α一羥酸。與α一鹵代醛、酮生成二烷基乙烯磷酸酯(Perkow反應)。
3.亞磷酸三乙酯在有機合成中具有廣泛的用途,常常被用作還原劑和親核試劑。它直接參與的反應由于其重要性被命名為不同的人名反應。
亞磷酸三乙酯作為還原劑,在反應中磷原子自身從+3價(jià)被氧化到+5價(jià),同時(shí)伴有從另一反應物中奪取氧原子或者硫原子的功能,生成相應的磷酸三乙酯。例如:亞磷酸三乙酯可以將過(guò)氧化合物還原成醇,在控制條件下可以在二個(gè)過(guò)氧基團存在下選擇性地還原其中的一個(gè)。1,3-二巰基酮在亞磷酸三乙酯存在下可以發(fā)生偶聯(lián)反應。將亞磷酸三乙酯與醛和1,3-二巰基硫酮一起回流可得到相應的烯烴。文獻報道,亞磷酸三乙酯還可以與其它磷酸酯發(fā)生氧交換反應。
亞磷酸三乙酯主導的人名反應之一是Arbuzov反應。亞磷酸三乙酯與鹵代烴首先發(fā)生親核取代反應,同時(shí)鹵離子引起乙氧基斷裂生成烴基取代的膦酸二乙酯衍生物。當鹵代烴中鹵原子的β-位有拉電子基團時(shí),產(chǎn)物在強堿的作用下生成膦葉立德,隨即與醛發(fā)生“一鍋煮”反應得到Horner-Emmons 反應的產(chǎn)物。該反應在復雜天然產(chǎn)物的合成中具有重要的作用。
亞磷酸三乙酯主導的另一個(gè)人名反應是Cadogan反應,它是多環(huán)含氮雜環(huán)化合物合成的重要方法。芳基硝基官能團與亞磷酸三乙酯共熱,可以將硝基還原成氮賓。然后氮賓進(jìn)攻分子內其它的烯鍵或者芳環(huán),生成多環(huán)含氮雜環(huán)化合物。在Cadogan反應中,亞磷酸三乙酯一般同時(shí)兼做反應物和溶劑。例如:鄰乙烯基取代硝基苯與亞磷酸三乙酯共熱生成吲哚衍生物。鄰芳基取代硝基苯與亞磷酸三乙酯共熱則生成咔啉衍生物

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